Nodetrip (previously Xeristar) Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

nodetrip (previously xeristar)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloxetina - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - el tratamiento del trastorno depresivo mayor;el tratamiento del dolor por neuropatía diabética periférica;el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada;xeristar está indicado en adultos.

Pregabalin Zentiva k.s. Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin zentiva k.s.

zentiva k.s. - pregabalina - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - los antiepilépticos, - neuropático painpregabalin zentiva k. está indicado para el tratamiento del dolor neuropático periférico y central en adultos. epilepsypregabalin zentiva k. está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. de ansiedad generalizada disorderpregabalin zentiva k. está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (tag) en adultos.

Pregabalin Accord Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin accord

accord healthcare s.l.u. - pregabalina - anxiety disorders; epilepsy - los antiepilépticos, - epilepsypregabalin acuerdo está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. de ansiedad generalizada disorderpregabalin acuerdo está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (tag) en adultos.

Pregabalin Mylan Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin mylan

mylan pharmaceuticals limited - pregabalina - anxiety disorders; epilepsy - los antiepilépticos, - neuropático painpregabalin mylan está indicado para el tratamiento de la central y periférico dolor neuropático en adultos. epilepsypregabalin mylan está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. de ansiedad generalizada disorderpregabalin mylan está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (tag) en adultos.

Pregabalin Mylan Pharma Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin mylan pharma

mylan s.a.s. - pregabalina - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - los antiepilépticos, - epilepsypregabalin mylan pharma está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. de ansiedad generalizada disorderpregabalin mylan pharma está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (tag) en adultos.

Pregabalin Sandoz Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz

sandoz gmbh - pregabalina - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - los antiepilépticos, - neuropático painpregabalin sandoz está indicado para el tratamiento de la central y periférico dolor neuropático en adultos. epilepsypregabalin sandoz está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. de ansiedad generalizada disorderpregabalin sandoz está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (tag) en adultos.

Pregabalin Sandoz GmbH Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalina - anxiety disorders; epilepsy - los antiepilépticos, - epilepsypregabalin sandoz gmbh está indicado como terapia adyuvante en pacientes adultos con crisis parciales con o sin generalización secundaria. de ansiedad generalizada disorderpregabalin sandoz gmbh está indicado para el tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada (tag) en adultos.

Silapo Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

silapo

stada arzneimittel ag - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - preparaciones antianémicas - tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (irc) en adultos y pediátricos patientstreatment de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica en pacientes adultos y pediátricos en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal. el tratamiento de una grave anemia de origen renal se acompaña de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, pre‑existente de la anemia en el inicio de la quimioterapia). silapo puede ser utilizado para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. el tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres). silapo está indicado para los no-adultos con deficiencia de hierro antes de la cirugía ortopédica mayor electiva tener una alta percepción de riesgo para complicaciones de la transfusión de reducir la exposición a las transfusiones de sangre alogénica. uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. la concentración de hemoglobina entre 10 a 13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con las expectativas de moderada pérdida de sangre (de 900 a 1 800 ml). silapo puede ser utilizado para aumentar la concentración de hemoglobina en sintomático de la anemia (concentración de hemoglobina ≤10 g/dl) en adultos con bajo o intermedio-1-riesgo primario de los síndromes mielodisplásicos (smd) que tienen niveles séricos de eritropoyetina (.

Soliris Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinuria, paroxística - inmunosupresores - soliris está indicado en adultos y niños para el tratamiento de:la hemoglobinuria paroxística nocturna (hpn). evidencia de beneficio clínico se ha demostrado en pacientes con hemólisis con síntoma clínico(s) indicativo de la alta actividad de la enfermedad, independientemente de los antecedentes de transfusión (véase la sección 5. atípico síndrome hemolítico urémico (ahus). soliris está indicado en adultos para el tratamiento de:miastenia gravis generalizada refractaria (gmg) en los pacientes que son anti-receptor de acetilcolina (achr) anticuerpo-positivos (véase la sección 5. neuromielitis óptica trastorno del espectro (nmosd) en los pacientes que están en contra de la acuaporina-4 (aqp4) anticuerpo-positivos con un curso recidivante de la enfermedad.

Thorinane Unione Europea - spagnolo - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparina sódica - tromboembolismo venoso - agentes antitrombóticos - thorinane está indicado para adultos para: - profilaxis de tromboembolismo venoso, especialmente en los pacientes sometidos ortopédicos, general o cirugía oncológica. - profilaxis de tromboembolismo venoso en pacientes postrados en cama debido a los graves enfermedades como la insuficiencia cardíaca aguda, insuficiencia respiratoria aguda, las infecciones graves, así como la exacerbación de las enfermedades reumáticas causando inmovilización del paciente (se aplica a los puntos fuertes de 40 mg/0. 4 ml). - tratamiento de la trombosis venosa profunda (tvp), complicada o no complicada por una embolia pulmonar. - tratamiento de la angina inestable y no se q onda infarto de miocardio, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas). - tratamiento de la elevación del segmento st infarto de miocardio (iam), incluyendo pacientes que serán tratados de forma conservadora o que más tarde se someten a angioplastia coronaria percutánea (se aplica a los puntos fuertes de 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml y 100 mg/1 ml). - prevención de coágulos de sangre en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis. la prevención y el tratamiento de diversos trastornos relacionados con la formación de coágulos de sangre en los adultos.